染雾药品管理制度 篇一
随着人们对健康意识的提高，药品管理制度的重要性也日益凸显。药品管理制度是指国家和地方政府对药品生产、流通和使用的规范和管理措施。它的建立和实施，旨在保障人民的生命安全和身体健康，同时也有助于维护社会秩序和经济发展。
首先，药品管理制度在药品生产环节起到了重要的监管作用。药品生产是药品管理制度的基础，对于生产环节的严格监管能够确保药品的质量安全。国家和地方政府应加强对药品生产企业的执照审批和生产过程的监督，确保药品生产符合相关标准和规定。同时，还应加强对药品生产企业的日常检查和抽检工作，及时发现和处理违法违规行为，确保药品的质量安全。
其次，药品管理制度在药品流通环节起到了严格监管的作用。药品的流通环节是药品管理制度的重要组成部分，对于流通环节的监管能够确保药品的真实性和有效性。国家和地方政府应加强对药品经营企业的监管，对药品的进货、销售、储存和运输等环节进行监督，防止伪劣药品的流入市场。同时，还应加强对批发零售药店的日常检查和抽检工作，确保药品的质量安全和合法经营。
最后，药品管理制度在药品使用环节起到了指导和保障的作用。药品使用是药品管理制度的最终目标，对于使用环节的规范和管理能够确保患者的用药安全和疗效。国家和地方政府应加强对医疗机构和药品使用者的监管，对医疗机构的用药管理和药品使用者的用药行为进行指导和规范，防止滥用药品和不合理用药的现象发生。同时，还应加强对药品的不良反应和药品安全信息的监测和报告，及时发现和处理药品的安全问题，保护患者的权益。
总之，药品管理制度的建立和实施对于保障人民的生命安全和身体健康起到了重要的作用。国家和地方政府应加强对药品生产、流通和使用的监管，建立健全的药品管理制度，加强药品的质量安全监管，保护人民的合法权益。只有如此，才能够更好地推动社会秩序和经济发展，实现人民的健康目标。
药品管理制度 篇二
药品管理制度是指国家和地方政府为了保障人民的生命安全和身体健康，对药品生产、流通和使用的规范和管理措施。药品管理制度的建立和实施，不仅对于保障人民的合法权益有着重要的意义，也对于维护社会秩序和促进经济发展起到了积极作用。
首先，药品管理制度的建立和实施有助于保障人民的生命安全和身体健康。药品是人们维护健康的重要手段，在药品管理制度的规范下，人们可以购买到质量安全的药品，避免因药品问题导致的健康风险。药品管理制度还能够加强对药品的质量监管，防止伪劣药品的流入市场，保障人民的用药安全和疗效。
其次，药品管理制度的建立和实施有助于维护社会秩序和促进经济发展。药品管理制度能够规范药品生产、流通和使用的行为，减少不合理用药和滥用药品的现象，维护医疗秩序和社会稳定。同时，药品管理制度还能够推动药品产业的健康发展，提高药品产业的竞争力和国际声誉，促进经济的持续增长。
最后，药品管理制度的建立和实施对于推动医疗卫生事业的发展有着重要的意义。药品管理制度能够规范医疗机构的用药管理和医务人员的用药行为，提高医疗质量和服务水平。同时，药品管理制度还能够加强药品的监测和报告工作，及时发现和处理药品的安全问题，提高医疗安全和患者的满意度。
总之，药品管理制度的建立和实施对于保障人民的生命安全和身体健康，维护社会秩序和促进经济发展有着重要的作用。国家和地方政府应加强对药品生产、流通和使用的监管，建立健全的药品管理制度，加强药品质量监管和安全监测工作，保障人民的合法权益和健康需求。只有如此，才能够实现人民的健康目标，推动医疗卫生事业的发展。
药品管理制度 篇三
保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。
一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。
二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。
药品管理制度 篇四
一、本卫生室药品管理制度，依照《xx市药品监督管理局、xx区教育局》普药检[20xx]10号文制定，以切实保证师生用药安全有效。
二、卫生室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，卫生室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，卫生室老师要坚持对购进的药品，做到根据原始凭证逐批验收。
三、卫生室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
四、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
五、经常保持药柜的清洁，注意采取有效的防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
六、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
七、对药品实行效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
药品管理制度 篇五
(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品管理制度 篇六
一、实验仪器设备是进行实验教学，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。
二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。
三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。
四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普通仪器设备的技术资料都要存档管理。
五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要及时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。
六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。
七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定处理。
